XYZAL 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xyzal 5mg potahovaná tableta

ucb s.r.o., praha array - 16445 levocetirizin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 5mg - levocetirizin

ZYRTEC 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zyrtec 10mg potahovaná tableta

ucb s.r.o., praha array - 12076 cetirizin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - cetirizin

GERATAM 1200MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

geratam 1200mg potahovaná tableta

ucb pharma sa, brusel array - 3372 piracetam - potahovaná tableta - 1200mg - piracetam

GERATAM 800MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

geratam 800mg potahovaná tableta

ucb pharma sa, brusel array - 3372 piracetam - potahovaná tableta - 800mg - piracetam

NOOTROPIL 200MG/ML Perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nootropil 200mg/ml perorální roztok

ucb pharma sa, brusel array - 3372 piracetam - perorální roztok - 200mg/ml - piracetam

ZYRTEC 10MG/ML Perorální kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zyrtec 10mg/ml perorální kapky, roztok

ucb s.r.o., praha array - 12076 cetirizin-dihydrochlorid - perorální kapky, roztok - 10mg/ml - cetirizin

ATARAX 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atarax 25mg potahovaná tableta

ucb pharma sa, brusel array - 749 hydroxyzin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 25mg - hydroxyzin

GERATAM 200MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

geratam 200mg/ml injekční roztok

ucb pharma sa, brusel array - 3372 piracetam - injekční roztok - 200mg/ml - piracetam

Cimzia Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - revmatoidní arthritiscimzia, v kombinaci s methotrexátem (mtx), je indikován k:léčbě středně závažné až závažné aktivní revmatoidní artritidy (ra) u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky (dmard) včetně mtx nebyla dostatečná. cimzia může být podáván jako monoterapie v případě intolerance mtx nebo pokud léčba mtx je inappropriatethe léčbě závažné, aktivní a progresivní ra u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni mtx nebo dalšími tradičními dmard. přípravek cimzia bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s mtx. axiální spondylartritidy cimzia je indikována pro léčbu dospělých pacientů se závažnou aktivní axiální spondylartritidy, zahrnující:ankylozující spondylitida (as)u dospělých se závažnou aktivní ankylozující spondylitidou, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo nesnášenlivost na nesteroidní protizánětlivé léky (nsaid). axiální spondylartritidy bez radiografick

Cimzia Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohnova choroba - imunosupresiva - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia může být podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.